Cơ quan quản lý y tế của Mỹ đã phê chuẩn một thuốc được phát triển bởi Merck KGaA và Pfizer Inc giúp hệ miễn dịch chống lại một dạng ung thư da ít gặp khi nó di căn đến các nơi khác trên cơ thể. FDA Mỹ cho biết đã phê chuẩn Bavencio, tên gốc là avelumab, để điều trị ung thư biểu mô tế bào Merkel (MCC) di căn ở bệnh nhân từ 12 tuổi trở lên. Bavencio là thuốc thuộc nhóm thuốc chống ung thư mới gọi là các chất ức chế PD-L1, ngăn chặn khối u hình thành bằng cách né tránh sự phát hiện của hệ miễn dịch.  TS Richard Pazdur Giám đốc Trung tâm ung bướu của FDA cho biết “ Mặc dù ung thư da là ung thư phổ biến nhất, nhưng hiện nay bệnh nhân mắc ung thư tế bào Merkel vẫn chưa có biện pháp điều trị”.

Bravencio được phê duyệt nhanh chóng, nó được dùng cho những trường hợp nghiêm trọng để đáp ứng nhu cầu dựa trên dữ liệu mà họ tin rằng có hiệu quả trên lâm sàng. Các công ty đang tiến hành các thử nghiệm cần thiết để khẳng định hiệu quả cho bệnh nhân. Theo Viện ung thư quốc gia Mỹ, khoảng 1600 người ở Mỹ được chẩn đoán MCC mỗi năm. Hầu hết đều điều trị bằng phẫu thuật và hơn 30% có ung thư di căn.

Theo Reuters 23/3/2017