Trong hai ngày 27 và 28 tháng 7 năm 2018, tại Thành phố
Đà Nẵng, Viện Kiểm nghiệm thuốc Thành phố Hồ Chí Minh đã tổ chức thành công hội
thảo “Nâng cao năng lực nghiên cứu, kiểm
tra giám sát chất lượng dược liệu và thuốc dược liệu trong thời kỳ hội nhập”.
Trước đó 1 ngày, ngày 26 tháng 7, cũng tại Thành phố Đà Nẵng, Viện Kiểm nghiệm
thuốc Thành phố Hồ Chí Minh phối hợp cùng Viện Kiểm nghiệm thuốc TW và Cục Quản
lý Dược Việt Nam đã tổ chức buổi tập huấn “Hướng
dẫn các văn bản liên quan tới công tác quản lý chất lượng thuốc”. Hội thảo đã được vinh dự đón GS.TS. Lê Quang Cường -
Thứ trưởng Bộ Y tế đến dự và phát biểu chỉ đạo. Với sự tham gia của các báo cáo
viên và đại biểu tham dự từ Cục Quản lý Dược,
Cục KHCN & ĐT, Cục Quản lý Y Dược cổ truyền, Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung
ương, Viện Kiểm nghiệm thuốc Tp.Hồ Chí Minh, Viện Hóa học - Viện Hàn lâm KH
& CN Việt Nam, Bảo tàng Thiên nhiên - Viện Hàn lâm KH & CN Việt Nam, trường Đại học Dược Hà Nội, Đại học Tây Nguyên, Viện Dược liệu,
Viện kiểm nghiệm Dược & TTB Y tế Quân đội, Học viện Quân Y, Đại học Quốc
gia Hà Nội, Đại học Đà Nẵng, Trường Đại học Y Dược Huế, Học viện Y học cổ truyền
TW, các Trung tâm kiểm nghiệm, Cục Hóa chất và đại diện Chương trình Hóa Dược -
Bộ Công thương, đại diện Văn phòng các Chương trình trọng điểm cấp Nhà nước, đại
diện Sở Y tế Quảng Nam, đại diện Sở Y tế Đắk Nông, đại diện Sở Y tế Đà Nẵng, Hiệp
hội Doanh nghiệp Dược, Hiệp hội Dược liệu, các đơn vị sản xuất kinh doanh Dược
liệu và thuốc dược liệu...Hội thảo còn đón nhận sự tham gia của các nhà khoa học không thuộc
ngành Y Dược, chuyên gia kỹ thuật nước ngoài.
Trong 2 ngày hội thảo với 25 báo được tuyển chọn từ 35
báo cáo, tham luận gửi đến gồm các chuyên đề quản lý như: Triển khai thông tư
13/2018/TT-BYT, Quy định về chất lượng dược liệu, thuốc cổ truyền, định hướng
quy hoạch vùng trồng dược liệu tỉnh Quảng Nam và tỉnh Đăk Nông… và các chuyên đề
nghiên cứu khoa học trong phát triển kỹ thuật kiểm tra giám sát chất lượng thuốc
như: Thiết lập dược liệu đối chiếu và các chất đối chiếu, chất đánh dấu (marker) từ dược liệu; bào chế cao định chuẩn; khảo
nghiệm xây dựng chuyên dược liệu, cao dược liệu và thành phẩm dược liệu; kỹ thuật
phát hiện nhanh dược liệu giả hoặc bị nhầm lẫn; phát hiện tân dược trộn trái
phép trong thuốc y học cổ truyền; sử dụng công nghệ DNA barcode giải trình tự
các đoạn mã gen trong nghiên cứu và định danh dược liệu; ứng dụng cộng hưởng từ
hạt nhân (NMR) trong nghiên cứu thuốc dược liệu; ứng dụng công nghệ sinh học
phân tử trong sàng lọc tác dụng dược lý của dược liệu.. Đó thực sự là các
chuyên đề nhằm nâng cao năng lực nghiên cứu kiểm tra giám sát chất lượng dược
liệu và thuốc dược liệu.
Hội thảo là dịp để các nhà quản lý, các nhà khoa học,
doanh nghiệp sản xuất kinh doanh dược liệu và thuốc từ dược liệu trao đổi chia
sẻ những kinh nghiệm quý báu trong công tác nghiên cứu, kiểm tra giám sát chất
lượng dược liệu và thuốc dược liệu, với mục tiêu cuối cùng là tìm ra được những
cách thức, con đường, biện pháp để quản lý tốt chất lượng dược liệu và thuốc sản
xuất từ dược liệu, và qua đó góp phần nâng cao chất lượng dược liệu và thuốc dược
liệu trong thời kì mới – thời kì toàn cầu hóa và hội nhập quốc tế.
Thuốc giả, thuốc gian lận, thuốc không đạt chất lượng luôn là vấn đề
nóng của xã hội. Hai Viện Kiểm nghiệm thuốc tuyến TW, cùng hệ thống kiểm nghiệm luôn hoàn thành tốt nhiệm vụ kiểm tra giám sát chất
lượng thuốc trên toàn quốc mà Bộ Y tế giao. Bên cạnh đó 2 Viện luôn hợp tác với
các nhà khoa học các Viện nghiên cứu, các Trường ĐH Y, Dược trong cả nước đồng hành và giúp doanh nghiệp có
các biện pháp quản lý đảm bảo chất lượng thuốc, phát triển các thuốc dược liệu
mới có chất lượng, an toàn và hiệu quả, góp phần bảo vệ chăm sóc, bảo vệ và
nâng cao sức khỏe nhân dân.
|