QUẢNG CÁO
 
Truy cập
Đang online: 14
Tổng số: 684,241
CHI TIẾT
Tổng hợp và thiết lập chất đối chiếu N-formyl desloratadin và decloro desloratadin
Synthesis and establishment of N-formyl desloratadine and dechloro desloratadine reference substances
Nguyễn Thị Thanh Thu, Lê Thị Thu Cúc, Nguyễn Đức Tuấn
Số: 15 - Tháng 2/2021 - Trang 4-15

Desloratadin là thuốc kháng histamin H1 thế hệ 2 có tác dụng kháng dị ứng, làm giảm các triệu chứng viêm mũi dị ứng theo mùa, viêm mũi dị ứng lâu năm, ngứa và nổi mề đay. Thuốc có ưu điểm là không qua hàng rào máu não nên không gây buồn ngủ. Theo thống kê của Cục Quản lý Dược Việt Nam, hiện nay, đang có 57 biệt dược có chứa desloratadin với các dạng bào chế khác nhau được cấp phép đăng ký lưu hành tại Việt Nam. Các Dược điển Anh 2020, Dược điển Mỹ 43 đã có chuyên luận kiểm nghiệm nguyên liệu và thành phẩm desloratadin, trong đó, N-formyl desloratadin (tạp F của desloratadin) và tạp decloro desloratadin là các tạp cần kiểm soát trong thành phẩm và nguyên liệu. Tạp F là tạp phân hủy của desloratadin trong quá trình bảo quản và tạp decloro desloratadin là tạp xuất hiện trong quá trình sản xuất desloratadin. Trên thế giới, hiện nay chỉ có một nghiên cứu công bố quy trình tổng hợp tạp F và một nghiên cứu về tổng hợp hóa học thực hiện phản ứng N-formyl hóa trên nhiều chất, trong đó có sử dụng desloratadin tạo tạp F; chưa thấy có báo cáo về tổng hợp tạp decloro desloratadin. Tại Việt Nam, hiện chưa có công trình nghiên cứu tổng hợp tạp F và tạp decloro desloratadin được công bố. Xuất phát từ những lý do trên, nghiên cứu này công bố quy trình tổng hợp và thiết lập chất đối chiếu tạp F và tạp decloro desloratadin.

Nguyên liệu: Desloratadin do Công ty Domesco cung cấp, số lô 84160606, số phiếu CoA 774NLN16, hàm lượng 98,5%.

Hóa chất và dung môi: Methanol (MeOH) và acetonitril (ACN) đạt tiêu chuẩn dùng cho sắc ký lỏng, acid trifluoroacetic (TFA), natri hypophosphit, natri methoxyd, natri carbonat palladium/ than hoạt (Pd/C), formamid, tetrahydrofuran (THF) và cloroform đạt tiêu chuẩn phân tích.

Thiết bị: Các thiết bị phân tích đã được hiệu chuẩn đạt quy định theo GLP và ISO/IEC 17025, bao gồm: Hệ thống sắc ký lỏng hiệu năng cao Shimadzu SPD-M20A, máy khối phổ IT-TOF Shimadzu, máy cộng hưởng từ hạt nhân Bruker Advance III, máy quang phổ hồng ngoại Thermo IS50FT-IR, máy phân tích TGA-DSC Setaram LABSYS evo, cân phân tích Precisa 92SM-202A,…

Phương pháp nghiên cứu:

- Tổng hợp tạp F và tạp decloro desloratadin (tạp DD)

- Xác định độ tinh khiết tạp F và tạp DD

- Đánh giá tạp F và tạp DD

- Thiết lập chất đối chiếu tạp F và tạp DD

Kết luận

Tạp F và tạp decloro desloratadin đã được tổng hợp và được đánh giá để làm chất đối chiếu sử dụng trong kiểm nghiệm tạp chất liên quan của desloratadin. Quy trình tổng hợp và tinh chế tạp F và tạp decloro desloratadin có hiệu suất trung bình toàn quy trình lần lượt là 74% và 70%, khối lượng sản phẩm lần lượt là 1 g và 0,8 g với độ tinh khiết sắc ký trên 98% tính trên nguyên trạng, đủ điều kiện để đăng ký chuẩn quốc gia.

In this study, N-formyl desloratadine (8-chloro-6,11-dihydro-11-(N-formyl-4-piperidinylidene)-5H-benzo [5,6] cyclohepta [1,2-b] pyridine, desloratadine impurity F), and dechloro desloratadine impurity (6,11-dihydro-11-(piperidin-4-ylidene)-5H-benzo [5,6] cyclohepta [1,2-b] pyridine) were successfully synthesized by N-formylation of desloratadine, using formamide with 30% sodium methoxide in methanol as catalyst (yield approximately 74%), and by removing chloride from benzene ring of desloratadine, using sodium hypophosphite and Pd/C as catalyst (yield approximately 70%), respectively.  By using HPLC-PDA, their chromatographic purity was determined over 98% on the basis, conforming fully to establish reference substance for desloratadine impurities testing.

Quay trở lại

Bản quyền thuộc về Tạp chí Dược học – Bộ Y tế

Địa chỉ: 138 A Giảng Võ - Quận Ba Đình - Thành phố Hà Nội

Điện thoại: 04.37367717 – 04.37368367 - E-mail: tapchiduocbyt@gmail.com